Bereich Gesundheit
Testphase für neues Internetangebot beginnt:
Nebenwirkungsmeldungen durch Verbraucher
In der Europäischen Union sollen aufgrund von neuen gesetzlichen Regelungen im Bereich der Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz) Nebenwirkungsmeldungen durch Patienten und Verbraucher eine größere Bedeutung erhalten.
Dazu gibt es von der zuständigen Bundesoberbehörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneitmittel und Medizinprodukte) und PEI (Paul-Ehrlich-Institut) ein entsprechendes Internetangebot. Damit können Verdachtsfälle von Nebenwirkungen (UAW, unerwünschte Arzneimittelnebenwirkungen) direkt gemeldet werden. (Quelle: BfArM)
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